淄博口服液代加工OEM贴牌 刺五加口服液代加工
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产品描述

产地杭州 厂家杭州宜合实业有限公司 日期 储藏方式常温阴凉处存放 包装瓶装
生物科技有限公司拥有标准厂房及配套设施16000余平米,其中包括食品GMP生产车间和食品SC生产车间,的设备、的技术、严格的工艺、的产品、敬业的从业人员。曾与多家国内企业共同合作。多年来依托的资源和良好信誉,本着诚实守信的经营原则使企业得以长足稳健的发展。
药液在提取、配制过程中,由于各种因素带入的各种异物,如提取液中所含的树脂、色素、凝质及胶体等均需滤除,以使药液澄明,再通过精滤以除去微粒及。按工艺要求选用适宜的过滤器材和过滤方法对溶液进行过滤。
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口服液剂是以汤剂为基础,提取药物中有效成分,加入矫味剂、抑菌剂等附加剂,并按剂安瓿灌封处理工艺,制成的一种无菌或半无菌的口服液体制剂,因此亦称口服安瓿剂。
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配制要求如下:
1、配制口服液所用的原辅料应严格按质量标准检查,并由配制人员进行复核。
2、按要求计称原料用量及辅料用量,并按工艺要求控制好原辅料的加入顺序、搅拌时间等参数。
3、选加适当的添加剂,采用处理好的配液用具,严格按程序配液。可根据需要选择添加矫味剂和防腐剂。常用的矫味剂有蜂蜜、单糖浆、酸和甜菊苷等;防腐剂有山梨酸、苯甲酸和丙酸等。
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生产要求
1、应选用合理的工艺流程,从中药材中提取出大部分有效成分,以保证。
2、为防止微生物的污染和滋长而使药液变质,应按剂工艺生产,达到半无菌或无菌状态。
3、药液应基本上澄明,并注意色、香、味。
我公司主营固体饮料、压片糖果、代用茶、口服液等相关产品代加工生产,拥有10多年生产经验,为全国各地企业客户提供服务。GMP标准生产工厂,为产品质量提供保证,可工厂实地参观考察,期待您的光临。历史长河中,与多个国内研发单位建立良好关系:北京大学院、天津科技大学、军事科学院、中国生物发酵协会、国际科学协会ICAAS等。在营养代餐、压片等方面高质量把控。
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