玫瑰肽口服液代加工 常州口服液代加工公司

生物科技有限公司拥有标准厂房及配套设施16000余平米，其中包括食品GMP生产车间和食品SC生产车间，的设备、的技术、严格的工艺、的产品、敬业的从业人员。曾与多家国内企业共同合作。多年来依托的资源和良好信誉，本着诚实守信的经营原则使企业得以长足稳健的发展。
渗漉法：是将经过预处理的药材放在渗漉器，从上部连续加入溶剂，渗漉液不断地从底部流出，从而浸出药物的有效成分的方法。因其具有良好的浓度差，故提取效果较好。渗漉法适用于贵重药材、毒性药材和有效成分含量较低的药材。

提取液净化、浓缩
为了减少口服液中的沉淀，需采用净化处理。口服液的制备，大多数采用水提醇沉净化处理方法除去提取液的杂质，但此种方法醇的使用量大，而且还会造成醇不溶性成分大量损失，影响药物。目前采用酶处理方法，可降低成本，提高质量。
此外，还可以通过超滤的方法分离药液中不同分子量的组分，分离效率高，能耗低。
净化后的提取液再进行适当浓缩。其浓缩程度，一般以每日服用量在30~60m1为宜。

配制要求如下：
1、配制口服液所用的原辅料应严格按质量标准检查，并由配制人员进行复核。
2、按要求计称原料用量及辅料用量，并按工艺要求控制好原辅料的加入顺序、搅拌时间等参数。
3、选加适当的添加剂，采用处理好的配液用具，严格按程序配液。可根据需要选择添加矫味剂和防腐剂。常用的矫味剂有蜂蜜、单糖浆、酸和甜菊苷等；防腐剂有山梨酸、苯甲酸和丙酸等。

生产要求
1、应选用合理的工艺流程，从中药材中提取出大部分有效成分，以保证。
2、为防止微生物的污染和滋长而使药液变质，应按剂工艺生产，达到半无菌或无菌状态。
3、药液应基本上澄明，并注意色、香、味。
我公司主营固体饮料、压片糖果、代用茶、口服液等相关产品代加工生产，拥有10多年生产经验，为全国各地企业客户提供服务。GMP标准生产工厂，为产品质量提供保证，可工厂实地参观考察，期待您的光临。历史长河中，与多个国内研发单位建立良好关系：北京大学院、天津科技大学、军事科学院、中国生物发酵协会、国际科学协会ICAAS等。在营养代餐、压片等方面高质量把控。
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