产地杭州
厂家杭州宜合实业有限公司
日期新
储藏方式常温阴凉处存放
包装瓶装
生物科技有限公司总投资1080.63万币，注册资本1080.63万币，占地面积42余亩，拥有标准厂房及配套设施16000余平米，其中包括食品GMP生产车间和食品SC生产车间，的设备、的技术、严格的工艺、的产品、敬业的从业人员。曾与多家国内企业共同合作。多年来依托的资源和良好信誉，本着诚实守信的经营原则使企业得以长足稳健的发展。
生产要求
1、应选用合理的工艺流程，从中药材中提取出大部分有效成分，以保证。
2、为防止微生物的污染和滋长而使药液变质，应按剂工艺生产，达到半无菌或无菌状态。
3、药液应基本上澄明，并注意色、香、味。
配制要求如下：
1、配制口服液所用的原辅料应严格按质量标准检查，并由配制人员进行复核。
2、按要求计称原料用量及辅料用量，并按工艺要求控制好原辅料的加入顺序、搅拌时间等参数。
3、选加适当的添加剂，采用处理好的配液用具，严格按程序配液。可根据需要选择添加矫味剂和防腐剂。常用的矫味剂有蜂蜜、单糖浆、酸和甜菊苷等；防腐剂有山梨酸、苯甲酸和丙酸等。
有些品种可适于急症用药，如四逆汤口服液、银黄口服液，故近几年来多将片剂、颗粒剂、丸剂、汤剂、合剂、剂等改制成口服液，使之成为药物制剂中发展较快的剂型。但是，口服液对生产设备和工艺条件要求都较高，成本较昂贵。
口服液剂是以汤剂为基础，提取药物中有效成分，加入矫味剂、抑菌剂等附加剂，并按剂安瓿灌封处理工艺，制成的一种无菌或半无菌的口服液体制剂，因此亦称口服安瓿剂。
我公司主营固体饮料、压片糖果、代用茶、口服液等相关产品代加工生产，拥有10多年生产经验，为全国各地企业客户提供服务。GMP标准生产工厂，为产品质量提供保证，可工厂实地参观考察，期待您的光临。历史长河中，与多个国内研发单位建立良好关系：北京大学院、天津科技大学、军事科学院、中国生物发酵协会、国际科学协会ICAAS等。在营养代餐、压片等方面高质量把控。
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